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17/05/2021 Pedido deve ser feito na Página do Participante, até o dia 28 Estudantes podem, a partir desta segunda-feira (17), solicitar a isenção da taxa de inscrição do Exame Naiconal do Ensino Médio (Enem) 2021. O pedido deve ser feito na Página do Participante até o dia 28 de maio. Quem obteve a isenção no Enem 2020 e não compareceu à prova deve justificar a ausência também pela internet. Têm direito a não pagar a taxa do exame aqueles que estão cursando a última série do ensino médio no ano de 2021, em qualquer modalidade de ensino, em escola da rede pública; e aqueles que cursaram todo o ensino médio em escola da rede pública ou foram bolsistas integrais na rede privada e têm renda familiar igual ou inferior a um salário mínimo e meio por pessoa. Poderão pedir a isenção também aqueles estudantes em situação de vulnerabilidade socioeconômica, que sejam membros de família de baixa renda inscrita no Cadastro Único para Programas Sociais do Governo Federal (CadÚnico). Para isso, devem informar Número de Identificação Social (NIS) único e válido. Documentação Na hora do pedido, os participantes devem informar número do CPF, data de nascimento, endereço de e-mail e número de telefone válidos. Devem ainda enviar documentos que comprovem que se enquadram nos critérios de isenção da taxa de inscrição do exame, tais como: Cédula de Identidade do participante e dos demais membros que compõem o núcleo familiar; cópia do cartão com o NIS válido, no qual está a inscrição no CadÚnico; declaração que comprove a realização de todo o ensino médio em escola pública ou histórico escolar do ensino médio, com assinatura e carimbo da escola. No caso de participante bolsista, deve acrescentar a declaração da escola que comprove a condição de bolsista integral em todo o ensino médio. Após o prazo de solicitação, o Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (Inep) irá analisar os pedidos. Aqueles que não tiverem o pedido de isenção aceito poderão se inscrever normalmente para o exame, pagando a taxa de inscrição, quando for o momento. A data de inscrição ainda não foi definida.

17/05/2021 Os imunizantes serão enviados aos 26 estados e Distrito Federal O Ministério da Saúde começa a distribuir, nesta terça-feira (18), um novo lote de vacinas contra a covid-19. Os 26 estados e o Distrito Federal devem receber pouco mais de 6,4 milhões de doses de imunizantes, sendo 4,7 milhões da AstraZeneca/Oxford, produzidas pela Fiocruz; 1,08 milhão da CoronaVac, do Instituto Butantan, e 647 mil doses do imunizante da Pfizer/BioNTech. Segundo o ministério, o lote de CoronaVac será enviado a 12 estados que pediram o produto do Instituto Butantan a fim de aplicar a segunda dose da vacina em pessoas que já receberam a primeira dose e precisam concluir o ciclo vacinal. A BioNTech, da Pfizer, será destinada para aplicação da primeira dose em quem tem uma deficiência permanente e pessoas com comorbidades - incluindo gestantes e puérperas (mulheres que deram à luz nos últimos 45 dias) comórbidas, que também podem receber a CoronaVac. Segundo recomendações dos fabricantes, a segunda dose da CoronaVac deve ser aplicada em um espaço de quatro semanas após a pessoa ter recebido a primeira dose. A AstraZeneca/Oxford e a BioNTech, em 12 semanas. O Ministério da Saúde orienta a população a tomar a segunda dose da vacina mesmo após estes prazos. Segundo a pasta, mais de 89,4 milhões de doses de imunizantes já foram distribuídas para todo o país, e mais de 52,7 milhões delas já tinham sido aplicadas até ontem (16).

16/05/2021 Com show na luta principal do UFC 262, brasileiro se torna o segundo brasileiro campeão da categoria Após quase 11 anos e 28 batalhas no octógono, Charles do Bronx conquistou o cinturão dos pesos-leves do UFC ao derrotar o americano Michael Chandler por nocaute aos 19s do segundo round neste sábado, dia 15, no UFC 262, em Houston (EUA). Se os recordes na carreira já deixavam o brasileiro na elite do MMA, o cinturão o coloca como um lutador difícil de ser batido. "Provei que eu posso ser o melhor da categoria. Ei Dana, aposta em mim. Você trouxe um monstro do Bellator e eu disse que ia nocautear, e nocauteei. Eu disse para você que eu era um menino no meio dos leões, mas eu agora sou um leão no meio dos leões! Favela, a gente venceu de novo! Pode chorar, mas chora de alegria, que é nosso! Pode chover pedra, irmão, porque quando a pedra voltar, irmão, vão cair todos. Estava escrito hoje, era meu dia hoje. Filha, está aqui, você pediu, estou levando!", disse Charles do Bronx após a luta. Desolado após a derrota, Michael Chandler reconheceu a superioridade do brasileiro. "Acho que vimos um dos caras mais duros do mundo reagir de adversidade, Charles Oliveira é para valer. Eu vou voltar, prometo a todos vocês que eu vou disputar esse cinturão novamente, e vou conquistá-lo."

11/05/2021 O curso apresentará um apanhado de trabalhos relevantes sobre o tema O professor Flávio Borges, do Departamento de Física da Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG), ministra, no próximo dia 19, o curso “Meditação à Luz da Ciência Moderna”, um encontro destinado para praticantes de meditação e pessoas interessadas em iniciar na prática. O curso apresentará um apanhado de trabalhos relevantes sobre o tema, com espaço aberto para discussão e aprofundamento. Segundo Borges, que é praticante de meditação, diversos estudos científicos apontam que a prática é um auxílio importante em vários tratamentos. “Por muito tempo a meditação foi tratada como uma prática espiritual e religiosa. Porém, desde o início do século passado, muitos trabalhos científicos relatam a eficácia dessa prática como auxiliar em diversos tratamentos de saúde. A meditação funciona como mecanismo da manutenção do equilíbrio emocional e como ferramenta de melhoria do processo de aprendizagem”, explica. O curso oferecido pelo professor reúne 5 módulos, que abordam a razão pela qual a meditação funciona e os diversos aspectos e benefícios da prática, tanto na saúde como na aprendizagem. Para os iniciantes, o material também ensina o passo a passo de como meditar e as etapas para uma meditação eficiente. O curso “Meditação à Luz da Ciência Moderna” será realizado de forma inteiramente gratuita no Youtube, quarta-feira (19), às 20h, no canal Consciência Integrada Constante. Não é necessário realizar inscrição prévia.

06/05/2021 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) manifestou em nota que tem atuado com “ética e respeito” com todas as empresas que pretendem ter vacinas contra a Covid-19 autorizadas no Brasil. A manifestação da agência reguladora ocorre em meio a troca de acusações com representantes da vacina Sputnik V, após a rejeição do pedido de nove estados para a aquisição da vacina, produzida pelo Instituto Gamaleya, da Rússia. O pedido de importação de 66 milhões de doses do imunizante foi negado no dia 26 de abril. A Anvisa apontou uma série de problemas, entre eles, a presença ou não de adenovírus com capacidade de replicação no corpo dos pacientes que receberem doses da vacina. Ao barrar a entrada do imunizante, os diretores da Anvisa alegaram faltar dados técnicos e pendências na documentação apresentada pelo fabricante para verificar se a vacina é segura e eficaz e que, dessa forma, pode trazer riscos à saúde. De acordo com a agência, cabe ao desenvolvedor da vacina responder de maneira satisfatória aos questionamentos apontados pelo órgão regulador. “A Anvisa já aprovou outras cinco vacinas e a autorização do processo da vacina Sputnik V depende do desenvolvedor, ou seja, os estudos devem ser apresentados e as dúvidas referentes às questões exaustivamente já apontadas devem ser esclarecidas e resolvidas. A transparência, o debate técnico qualificado e os dados técnicos podem comprovar a segurança, a eficácia e a qualidade de um produto que pode salvar milhares de vidas”, diz a nota. Segundo a agência, a análise da vacina “não abandonou os preceitos básicos da conduta técnica” para a aprovação das vacinas e que o rigor técnico é aplicado nas reuniões e trocas de informações, mas que “não falta respeito pelos países e suas autoridades e nem pelo desenvolvimento científico”. “A Anvisa não está acima das críticas, mas são inadmissíveis os ataques à autoridade sanitária do Brasil e aos seus servidores públicos, que vêm atuando conforme a missão de servir ao Estado brasileiro e de promover a proteção da saúde da população”, diz a nota. No dia 29 de abril, a conta oficial dos responsáveis pela vacina no Twitter comunicou a intenção de judicializar a análise feita pela agência brasileira. “Após a admissão do regulador brasileiro Anvisa de que não testou a vacina Sputnik V, a Sputnik V está iniciando um processo judicial de difamação no Brasil contra a Anvisa por espalhar informações falsas e imprecisas intencionalmente”, disse a mensagem. No mesmo dia, a Anvisa disse que a detecção de adenovírus replicante ocorreu no produto acabado, e não em fases intermediárias da fabricação. O índice de presença teria sido 300 vezes superior ao maior limite permitido por uma autoridade sanitária, no caso a dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês). Em sua conta no Twitter, a equipe responsável pela vacina Sputnik V interpretou o pronunciamento da agência como uma admissão de não ter encontrado presença de adenovírus replicante no imunizante, mas que estava preocupada com o limite regulatório teórico russo para esse parâmetro. Nesta quarta-feira, a agência disse que o ítem exigido são “questões básicas” para uma vacina e listou como exemplo o relatório técnico ou dados de toxicologia (por exemplo, estudos capazes de comprovar que a vacina não tem toxicidade para os órgãos reprodutivos e para o feto); dados de segurança por faixa etária e segurança, para aplicação da vacina em pessoas idosas e para as pessoas que já tiveram a covid-19 e de dados sobre as respostas imunes induzidas pela vacina. A Anvisa também citou entre os documentos a necessidade de apresentação de relatórios de validação; estudos comparativos capazes de garantir que a produção do lote comercial é semelhante com o lote de 5 litros dos estudos clínicos; dados sobre o controle de vírus adventícios, impurezas, contaminantes e adenovírus replicantes. A Anvisa disse ainda que esses requisitos foram cumpridos pelos demais laboratórios de vacinas contra a covid-19, aprovadas pela Anvisa e por outras autoridades e que o principal motivo da decisão para não autorizar a importação foi a falta de informações sobre a segurança, a qualidade e a eficácia do imunizante.

06/05/2021 O ex-funcionário do jogador Fernando foi preso por posse de remédios para o sogro do atleta Após dois anos preso na Rússia, Robson Nascimento de Oliveira chegou ao Brasil na noite desta quarta, dia 5. O ex-funcionário do meia Fernando, do Beijing Guoan, chegou ao Rio de Janeiro após ficar detido por transportar uma mala com o medicamento Mytedon - cloridrato de metadona -, proibido na Rússia. O motorista foi recepcionado por amigos e familiares no aeroporto do Galeão. Além deles, o presidente Jair Messias Bolsonaro também esteve presente para o retorno de Robson. A liberação através de um perdão era esperada há um mês e dependia de uma assinatura do presidente russo Vladimir Putin. O pedido havia passado por uma comissão regional e pelo prefeito de Moscou antes de chegar nas mãos da entidade máxima do país. Em março de 2019, Robson Oliveira embarcou para a Rússia para trabalhar com o jogador Fernando, que na época defendia o Spartak de Moscou. Em sua mala, carregava caixas de Mytedon, medicamento legalizado no Brasil, porém proibido pela jurisdição russa. Segundo ele, os remédios eram para o sogro do atleta, William Pereira de Faria. Entretanto, Fernando e familiares não confirmaram a versão. Enquanto o meia se transferia para o futebol chinês, Robson permaneceu preso na Rússia. A questão trouxe visibilidade para o tema, e contou com a ajuda de jogadores antes de chegar ao presidente do Brasil. Diante do cenário, o caso tornou-se motivo de negociação diplomática. As tratativas iniciais pautaram a transferência do motorista para um presídio no Brasil, onde cumpriria sua pena. Todavia, o pedido de perdão foi uma novidade surgida após a sentença condenatória de três anos, considerada baixa, uma vez que Robson era julgado por tráfico de drogas e contrabando.

30/04/2021 Ministro da Saúde destacou que o número equivale ou supera a população de países como Portugal, Grécia e Israel O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga disse na noite desta quinta-feira, dia 29, que o governo federal vai distribuir 16,8 milhões de doses de vacinas contra a Covid-19 nos próximos seis dias. O anúncio foi feito em discurso na recepção da carga de 1 milhão de doses da vacina da Pfizer, que será enviada para as capitais brasileiras a partir desta sexta-feira, 30. Queiroga não explicou qual o quantitativo de distribuição das outras duas vacinas utilizadas no País, o imunizante Coronavac, do Instituto Butantan, e a vacina do laboratório AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O anúncio ocorre em um momento em que cidades de diferentes Estados tiveram de interromper a aplicação por falta de doses. Sobre as 16,8 milhões de doses, Queiroga destacou que o número equivale ou supera a população de países como Portugal, Grécia e Israel. “Tudo isso é possível graças à força do Programa Nacional de Imunização. Negacionismo é querer negar o óbvio: vacinamos a nossa população com eficiência sem precedentes. Temos capacidade para vacinar 2,4 milhões de pessoas todos os dias”, disse na pista de pouso de Viracopos.

30/04/2021 País é o único que controlou o coronavírus na Europa A Islândia é um dos poucos países no mundo que conseguiu erradicar o novo coronavírus e tornou obrigatório que toda pessoa que chegue ao país faça quarentena e testes antes de sair do aeroporto. As medidas sanitárias contribuem para o aumento do interesse pelo turismo no país, famoso pelas paisagens deslumbrantes e por ser palco de um fenômeno raro, a aurora boreal. O brasileiro Marco Brotto, o Caçador de Aurora Boreal, acredita que a retomada do turismo nos próximos meses será para os países nórdicos, principalmente pela segurança sanitária. “A região teve um cuidado extremo com a pandemia e o resultado veio, a doença está sob controle. Estou fechando grupos de viagens com destino a aurora boreal para os próximos semestres e a segurança sanitária da Islândia é o fator decisivo para o cliente fechar o passeio”, diz Marco. Outro ponto de destaque para quem organiza viagens turísticas, como é o caso de Cézar Edgard, da Marco Brotto Expeditions, além da segurança sanitária em meio a pandemia, é a Islândia ser um país ainda pouco explorado dentro dos destinos tradicionais. “A Islândia parece outro planeta, com paisagens vulcânicas, campos de lava, gêiseres, neve, uma gastronomia extremamente saborosa e a língua é considerada uma das mais intocadas da humanidade”, explica. O setor de turismo espera uma grande retomada a partir do segundo semestre e entre os brasileiros a Islândia já é bastante procurada. “Após meses sem expedições em busca da aurora boreal, já voltamos a fechar pacotes para viagens a partir de setembro. Notamos todo tipo de perfil de interessados”, conta Brotto. Segundo Cézar, os protocolos rígidos de segurança para viagens aos países nórdicos são sempre adotados, mesmo antes da pandemia. “Conduzimos nossas expedições estritamente dentro da lei local. Mantemos um relacionamento de perto com fornecedores locais, escutamos quem nasceu e vive lá. Vamos adotar os novos protocolos da Organização Mundial de Saúde e com isso garantir ainda mais a segurança das viagens”, detalha. Os meses entre setembro e abril têm maior potencial de visualização da aurora boreal, por isso o foco nas viagens durante este período. “Existe uma faixa territorial que se encontra no Circulo Polar Ártico que engloba a Islândia, Finlândia, Suécia, Noruega, Rússia, Svalbard, Groenlândia, Ilhas Faroe e Alaska e de setembro a abril temos no inverno um tempo maior de escuridão o que permite sair a caça desse fenômeno”, finaliza Cézar. Para saber mais sobre viagens em busca da aurora boreal, acesse: https://auroraboreal.com.br Foto: Divulgação

27/04/2021 O relator do processo, Alex Machado Campos, classificou a situação da vacina russa como um "mar de incertezas" Após cinco horas de debates e apresentação de relatórios, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou nesta segunda-feira, dia 26, o pedido de autorização excepcional para a importação da vacina Sputnik V, imunizante contra a Covid-19 produzido na Rússia. Entenda a decisão da Anvisa por tópicos - Decisão unânime foi tomada após 14 estados pedirem autorização para importação emergencial de quase 30 milhões de doses; - Três gerências técnicas da agência (medicamentos, fiscalização e monitoramento) deram pareceres contra a importação; - Anvisa apontou que NÃO recebeu relatório técnico capaz de comprovar que a vacina atende a padrões de qualidade e NÃO conseguiu localizar o relatório com autoridades de países onde a vacina é aplicada; - Anvisa diz que a maioria dos países que autorizaram a aplicação da vacina não têm tradição na análise de medicamentos; além disso, em 23 países com contrato, a vacinação não começou; - Gerência de Medicamentos apontou diversas falhas de segurança associadas ao desenvolvimento do imunizante. Na mais grave, explicou que o adenovírus usado para carregar o material genético do coronavírus não deveria se replicar, mas ele é capaz de se reproduzir e pode causar doenças; - Gerência de Inspeção e Fiscalização relatou que técnicos da Anvisa não puderam visitar todos os locais de fabricação da vacina durante inspeção na Rússia; dos sete pontos previstos, técnicos conseguiram visitar apenas três locais; - Fundo Russo tentou cancelar inspeção presencial e não autorizou acesso ao Instituto Gamaleya, que faz o controle de qualidade; - Anvisa não conseguiu identificar os fabricantes da matéria prima da vacina. Foto: Reprodução/Facebook/Embaixada da Rússia no Brasil ---

21/04/2021 Projeto da Câmara prevê reserva de 20% das vagas em concursos de Curitiba O parecer de Mauro Ignácio à política de cotas raciais, reconhecendo a constitucionalidade do projeto de lei apresentado por Carol Dartora (PT), foi aprovado pela CCJ da Câmara Municipal de Curitiba. Havia um voto em separado de Indiara Barbosa (Novo), solicitando mais informações à Prefeitura de Curitiba, mas os membros do colegiado optaram por já autorizar a tramitação da medida e, em paralelo, pedir os dados ao Executivo. O projeto estabelece a reserva de 20% das vagas em concursos públicos a serem realizados na capital do Paraná a negros e indígenas, colocando a autodeclaração como critério para a inscrição, sendo punidos os eventuais casos de fraude apurados durante o processo. Indiara Barbosa apontou que há lei estadual fixando em 10% esse percentual e que a prefeitura deveria se manifestar sobre a atual proporção de negros no serviço público. Também ponderou que projetos de cotas costumam ser temporalmente definidos, mas que esse prazo não consta na iniciativa. Carol Dartora disse que o percentual segue o estipulado em outras capitais e à proporção medida pela estatística federal, já que, segundo o IBGE, negros e indígenas são 21,12% da população da capital. “A lei estadual [dos 10%] está defasada, é de 2003”, opinou, indicando que o Ministério Público já se manifestou a favor da proposta. Após falas positivas dos membros do colegiado, e da aprovação da política de cotas na CCJ, a vereadora declarou que essa votação “é o começo de uma vitória gigantesca para a cidade”.

20/04/2021 Chelsea e os grandes europeus querem criar torneio independente da UEFA Nesta terça, dia 20, um grupo de torcedores do Chelsea fizeram manifestos nas imediações do estádio Stamford Bridge, em Londres. Eles protestaram contra a Superliga Europeia. São algumas dezenas de pessoas que entoam cânticos e faixas de protesto contra a decisão do clube londrino de apoiarema polêmica medida que junta os "blues" e mais 11 clubes na Superliga. Veja o vídeo abaixo:

20/04/2021 A novidade chegará aos restaurantes participantes do Brasil a partir de 26 de maio O McDonald’s está prestes a lançar uma nova colaboração com os ícones pop globais do século 21, o BTS. Essa turnê única chegará ao Brasil no dia 26 de maio, quando os clientes poderão degustar a Méquizice assinada pelo grupo nos restaurantes participantes no país. A novidade inclui Chicken McNuggets com 10 unidades, McFritas Média, Coca-Cola média, além dos molhos Sweet Chili e Cajun, que são inspirados em receitas populares do McDonald's da Coreia do Sul. “A banda guarda ótimas lembranças do McDonald's. Estamos animados com esta colaboração e mal podemos esperar para compartilhar o Combo BTS com o mundo”, diz a BIG HIT MUSIC, gravadora do BTS. Desde 2013, o BTS está no topo das paradas musicais e reuniu pessoas de todo o mundo por meio de sua música e mensagens positivas. Nos próximos meses, os fãs do grupo ao redor do planeta estarão muito mais próximos de seus artistas favoritos. Desde que o McDonald's passou a lançar produtos assinados por celebridades nos EUA no último ano, estes serão os primeiros a ser disponibilizados globalmente em quase 50 países. “Não importa quem você seja, todo mundo tem um pedido especial no McDonald’s, até mesmo superstars internacionais como o BTS.” afirma João Branco, CMO da rede. “O grupo é realmente um fenômeno global com uma base de fãs que não conhece fronteiras. Estamos muito animados em trazer a Méquizice do BTS para nossos clientes no Brasil a partir de maio.” Marque em seu calendário o dia 26 de maio e fique de olho nos canais sociais do McDonald’s para atualizações sobre esta parceria emocionante!