Pinhais é cenário de documentário sobre condição genética rara

05/02/2026

O município de Pinhais foi cenário de uma obra audiovisual que une sensibilidade e conscientização social. Já está disponível ao público o documentário “Um olhar sobre a Síndrome de Angelman”, projeto viabilizado pelo Edital 016/2025 da Prefeitura de Pinhais, com recursos da Política Nacional Aldir Blanc de Fomento à Cultura (PNAB).

Dirigido e produzido por Guilherme Mioto, o filme utiliza a história de Ana Clara para lançar luz sobre uma condição genética rara. A síndrome é caracterizada por atraso no desenvolvimento, dificuldades na fala e no equilíbrio, mas também por um traço marcante: o sorriso constante e a personalidade afetuosa dos pacientes.

“A ideia do documentário surgiu para conferir visibilidade à Síndrome de Angelman, uma condição rara que acompanho de perto por meio de minha sobrinha, Ana Clara, evidenciando como o diagnóstico precoce é fundamental para o desenvolvimento”, explica Mioto.

O documentário humaniza a busca por respostas. A mãe de Ana Clara, Lilian Cristina Anselmi, relembra no filme o impacto do diagnóstico, que muitas vezes é confundido com outras condições. “Foi um luto, mas ao mesmo tempo um alívio de saber o que ela tinha para podermos começar a agir”, afirma.

O pai, Umberto Anselmi, complementa a importância de não desistir diante das incertezas iniciais: “A gente via que ela não sentava, que o desenvolvimento era diferente das outras crianças, e essa busca pelo porquê é o que moveu a família no começo”.

Um dos pontos altos da narrativa é a celebração das conquistas que, para muitos, seriam simples, mas para a família de Ana Clara são monumentais. “O momento mais emocionante foi quando ela andou, aos dois anos de idade”, relata a mãe. Hoje, a pequena já corre e brinca livremente, provando que o estímulo correto transforma vidas.

O pai reforça que a evolução da filha é um exercício de paciência e amor. “Lá em casa tem uma menina que a gente tem que comemorar, tem que comemorar que ela anda, tem que comemorar que ela saiu da fralda, cada etapa do desenvolvimento a gente aplaude, a Ana me ensina muito isso”, celebra.

A mãe finaliza com um recado para outras famílias: “A Síndrome de Angelman não é um fim, é um novo jeito de olhar a vida, com muito mais cor e alegria”.

Cultura como ferramenta de transformação

A viabilização deste projeto via PNAB demonstra como o investimento cultural pode transbordar as telas e gerar impacto direto na vida dos cidadãos, promovendo educação e acolhimento para outras famílias que convivem com doenças raras.

“A obra também tem a finalidade de servir como um arquivo histórico e afetivo para a família. Nossa esperança é que, diante dos constantes avanços científicos, este registro permita que a própria Ana, no futuro, possa assistir e compreender a magnitude da história que cerca sua trajetória”, finaliza o produtor.

Serviço

A obra pode ser acessada por meio do link:  https://www.youtube.com/watch?v=NLcanEJjRHE

Foto: Prefeitura de Pinhais